Test E

38.43

Artikelnummer: 1998 Kategorie:

Beschreibung

Unigen Test E ist ein auf Testosteron-Enanthogenat basierendes Steroid in Form einer Flüssigkeit zur Injektion. Der Hauptwirkstoff hat die Fähigkeit, eine langfristige Aktivität aufrechtzuerhalten. Das Volumen einer Phiole beträgt 10 ml, die Dosierung 250 mg.

Aufgrund der langen Wirkungsdauer von Enanthate, diese beträgt 2 – 3 Wochen, wird die Notwendigkeit häufiger Injektionen minimiert. Somit bleibt der hormonelle Hintergrund des Athleten auf einem stabilen Niveau ohne das Risiko lokaler allergischer Reaktionen (Beulen, Hyperämie, Juckreiz).

Die Indikatoren der anabolen und androgenen Aktivität des Depot Test 250 Yunigen stimmen mit denen von Testosteron überein. Die Fähigkeit zur Umwandlung in Östrogen ist hoch, die Wahrscheinlichkeit einer Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse ist ausgeprägt. Aufgrund der geringen Lebertoxizität ist die Möglichkeit einer negativen Wirkung auf die Leber jedoch geringer. Die Dauer des Medikaments beträgt 15 Tage.

Test- und Unigen-Effekte

  • beschleunigter Muskelaufbau;
  • allgemeine Stärkung des Körpers, Stärkung des Immunsystems;
  • Aktivierung regenerativer Prozesse;
  • Reduzierung von Körperfett;
  • Kräftigung der Gelenke und Bänder.
  • Unter den negativen Reaktionen, die sich aus der Einnahme eines Steroids ergeben, können Anzeichen einer übermäßigen sexuellen Stimulation (Priapismus und andere), eine hohe
  • Häufigkeit von Erektionen, Hypertrophie des männlichen Genitaltrakts, Störungen der Spermienreifung, Gynäkomastie, Akne, Depression unterschieden werden. Aggression.

Pharmakodynamische Eigenschaften:

Testosteron Enanthate ist ein Ester von Testosteron. Testosteron ist das wichtigste männliche Sexualhormon, das von den Hoden synthetisiert und ausgeschieden wird. Stimuliert das Wachstum und die Entwicklung männlicher Geschlechtsorgane und sekundärer Geschlechtsmerkmale (Reifung der Prostata, Samenbläschen, Penis und Hodensack, Verteilung der männlichen Haarstruktur im Gesicht, Schambein, Brust), Entwicklung des Kehlkopfes, der Körpermuskulatur und des Fettgewebes Verteilung. Es hält Stickstoff, Natrium, Kalium und Phosphor aufrecht, verbessert den Anabolismus und reduziert den Proteinkatabolismus. Ein vorzeitiger Anstieg der Testosteronkonzentration im Blutplasma in der Zeit vor der Pubertät führt dazu, dass sich die Zirbeldrüse schließt und das Wachstum stoppt. Es stimuliert die Produktion von Erythropoietin und Erythrozyten. Durch den Mechanismus der negativen Rückkopplung (Feedback) hemmt es die Sekretion von luteinisierenden und follikelstimulierenden Hormonen aus der Hypophyse und hemmt die Spermatogenese. Bei Männern mit primärem hypergonadotropem Hypogonadismus sind die Gonadotropinspiegel normalisiert.

Bei Frauen hemmt es die gonadotrope Funktion der Hypophyse, die Funktion der Eierstöcke, der Brustdrüsen und verursacht eine Atrophie des Endometriums. Die antagonistische Wirkung von Östrogen wird bei der Behandlung von Uterusmyomen, Endometriose und Brustkrebs eingesetzt. Es zeigt eine wohltuende Wirkung bei Beschwerden des Klimakteriums.

Pharmakokinetische Eigenschaften:

Testosteron Enantat wird langsam resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut wird 72 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Die Aktion dauert 2-4 Wochen. Im Blut binden fast 98 % des Testosterons an eine spezifische Globulinfraktion, die Testosteron und Östradiol bindet. Die Biotransformation erfolgt in der Leber in verschiedene 17-Ketosteroide, die nach Konjugation mit Glucuron- oder Schwefelsäure (ca. 90 %) im Urin ausgeschieden werden. Etwa 6 % des resorbierten Arzneimittels werden ungebunden mit den Fäzes ausgeschieden.

Anweisungen

Bei Männern: androgene Insuffizienz nach Kastration, Eunucoidismus, Impotenz hormonellen Ursprungs, Symptome der männlichen Menopause (verringerte Libido, geistige und körperliche Aktivität), Akromegalie; mit Prostatahypertrophie; durch Androgenmangel verursachte Osteoporose; mit angioneurotischen Formen der Angina pectoris.

Bei Frauen – mit klimakterischen Gefäß- und Nervenstörungen in Fällen, in denen Östrogene kontraindiziert sind (bei Tumoren der Geschlechtsorgane und Brustdrüsen, Uterusblutungen); gleichzeitig mit Strahlentherapie bei Brust- und Eierstockkrebs (normalerweise bei Frauen unter 60 Jahren); mit dysfunktionellen Uterusblutungen bei älteren Frauen.

Nebenwirkungen

Priapismus und andere Anzeichen einer übermäßigen sexuellen Stimulation (häufige Erektionen) bei Jungen in der präpubertären Phase – beschleunigte sexuelle Entwicklung, erhöhte Häufigkeit von Erektionen, vergrößerter Penis und vorzeitiger Verschluss der Epiphysen; Schädigung der Spermatogenese und verminderte Spermienreifung, Oligospermie und vermindertes Ejakulatvolumen; Anomalien der Prostata; bei Frauen – Blutungen aus dem Geburtskanal, erhöhte Libido; bei längerem Gebrauch des Arzneimittels sind Virilisierungssymptome möglich; Hirsutismus, Gynäkomastie; Seborrhoe, Akne, fettige Haut, beschleunigter Haarausfall; Natrium- und Wasserretention, Ödeme; Symptome von Hyperkalzämie; Thrombophlebitis; Übelkeit, cholestatischer Ikterus, erhöhte Werte hepatischer Aminotransferasen (wenn Sie die Einnahme beenden, normalisieren sie sich); Kopfschmerzen, Depression, Aggression, Angst, Schlafstörungen, Parästhesien.

Zusätzliche Information

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Stückpreis

€38

Paket

10 ml / 250 mg